2019-nCoV/IAV/IBV Nukleinsäure Test Kit (PCR-Fluoreszenz Sonde Method)
Absicht Benotzung
Dëse Kit ass en Echtzäit RT-PCR Test geduecht fir d'qualitativ Detektioun vu RNA aus dem 2019-nCoV, Influenza A Virus (IAV), Influenza B Virus (IBV).
Virdeeler
Cooperative Detection:qualitativ Detektioun vu RNA vum 2019-nCoV, Influenza A Virus (IAV), Influenza B Virus (IBV).
Transport bannent 37 ℃ fir 3 Méint:lyophilized reagent ass méi stabil; Transport Konditiounen: ≤37 ℃, stabil fir 3 Méint.
Manner Operatioun:D'amplification Reaktioun Léisung war premixed zesummen, reduzéieren Labo Operatiounen.
Verschidde Aarte vu Probe:Exemplar Typ Nasopharyngeal Swab; Oropharyngeal Swabs; Sputum; Alveolar Lavage Fluid Exemplare.
Zuverlässeg Leeschtung:Zoufallsquote vu positiven oder negativen Referenzprodukter: 100%.de Variatiounskoeffizient vum Ct-Wäert (CV, %) ass manner wéi oder gläich wéi 5%.
Instrumenter
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Echtzäit PCR System; ABI 7500 Echtzäit PCR System, Roche LightCycler96 Echtzäit PCR System, Tianlong TL988 Echtzäit PCR System, SLAN Echtzäit PCR System etc.
Fluoreszent Kanal néideg
N Gendetektiounskanal: FAM
IBV erkennen Kanal: VIC
IAV erkennen Kanal: Tex Red
Intern Kontroll Detektioun Kanal: CY5
Limit vun Detektioun
2019-nCoV: 400 Exemplare/ml.
Influenza A Virus: 1,5 TCID50/ml.
Influenza B Virus: 2,0 TCID50/ml.
Analytesch Spezifizitéit
Dësen Test Kit kann benotzt ginn fir 2019-nCoV, Influenza A Virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), Influenza B Virus (Yamagata, Victoria) spezifesch z'entdecken.
Produit Spezifizéierung
12x8T
12x4T
HS28-12X8T/Kit
HS28-4X24T/Kit