page_banner

2019-nCoV IgM/IgG Antikörper Test Kit (kolloidal Gold Method)

2019-nCoV IgM/IgG Antikörper Test Kit (kolloidal Gold Method)

Kuerz Beschreiwung:

Aféierung
Dëse Kit gëtt nëmme fir d'in vitro qualitativ Detektioun vun 2019-nCoV (COVID-19) IgM an IgG Antikörper aus mënschleche Serum oder Plasma benotzt.


Produit Detailer

FOTOEN

Download

Produit Tags

Applikatioun Szenarie

Dëse Kit ass gëeegent fir d'Hëllefsdiagnos vum 2019-nCoV (COVID-19).
D'klinesch Diagnostik an d'Behandlung vu Patienten sollten a Kombinatioun mat hire Symptomer / Schëlder, medizinescher Geschicht, aner Labo Tester a Behandlungsreaktiounen berücksichtegt ginn.

Virdeeler

Virdeel
IgM an IgG waren an der selwechter Kaart
D'Detektioun vun zwee Antikörper zur selwechter Zäit, déi d'Existenz vun enger Infektioun oder enger fréierer Infektioun uginn, verbesseren d'Detektiounsgenauegkeet.

Héich Spezifizitéit
den OD Wäert deen duerch ELISA entdeckt gouf war ongeféier 0,9 ~ 1,1.Et gouf keng Kräizreaktioun tëscht dem Kit an 96 Pathogenen.

Einfach Operatioun
D'Operatioun ass einfach, keng Instrumenterkennung ass néideg, d'Resultater kënne bannent 15 Minutten kritt ginn.

Wichteg Hëllefsdiagnos Schema
Als e wichtegt Hëllefsdiagnosschema vun der 2019-nCoV (COVID-19) Detektioun ass et gëeegent fir no 7 Deeg Symptomer z'entdecken.

Leeschtung

IgG
Sensibilitéit: 88,68% (76,97~95,73%)
Spezifizitéit: 100% (95% CI: 95.85 ~ 100%)
Gesamtkonsistent: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)

IgM
Sensibilitéit: 88,17% (79,82~93,94%)
Spezifizéierung: 98.34% (95.81~99.55%)
Gesamtkonsistent: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)

Komponenten

Komponenten

Laden Quantitéit (Spezifikatioun)

1 Test/Kit

20 Tester / Kit

50 Tester / Kit

Test Kaart

1 stk

20 Stéck

50 Stéck

Probe Verdünnung

1 Tube (0,2 ml)

1 Fläsch (2 ml / Fläsch)

1 Fläsch (6 ml / Fläsch)

Test Prozedur

1.Blutt Prouf Kollektioun.

2.Load 10μL an d'Proufwell vun der Testkaart duerch Pipette.

3.Füügt 2 Drëpsen (ongeféier 80 μL) Proufverdünnungsmëttel an d'Probebrunn vun der Testkaart.

4.liest d'chromogene Resultater an der Detektiounszone tëscht 15 ~ 20 Minutten fir eng korrekt Testleistung ze garantéieren.

Interpretatioun vum Resultat

Interpretatioun vum Resultat

Analytesch Spezifizitéit

Dësen Test Kit kann benotzt ginn fir 2019-nCoV, Influenza A Virus (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), Influenza B Virus (Yamagata, Victoria) spezifesch z'entdecken.

2019-nCoV-IAV-IBV Nukleinsäure Test Kit (PCR-Fluoreszenz Sonde Method) CE证_Page2
2019-nCoV-IAV-IBV Nukleinsäure Test Kit (PCR-Fluoreszenz Sonde Method) CE证_Page1
IVDD DOC 2019-nCoV IAV IBV Nukleinsäure

Produit Spezifizéierung

IgM/IgG Antikörper Test Kit (Colloidal Gold Method)


  • virdrun:
  • Nächste:

  • 50T

    50 t9 50 t1 50 t2 50 t3 50 t4 50 t5 50 t6 50 t7 50 t8

    Schreift Äre Message hei a schéckt en un eis